倫敦/臺北（路透社）-阿斯利康的COVID-19疫苗在一項大型后期試驗中的表現(xiàn)好于預(yù)期，這可能為其在美國的緊急授權(quán)鋪平了道路，并在歐洲遭受多次挫折后增強了對該疫苗的信心。
這家制藥商周一說，在智利、秘魯和美國進行的試驗發(fā)現(xiàn)，與牛津大學(xué)合作開發(fā)的這種疫苗在預(yù)防有癥狀的COVID-19方面有79％的有效率，而且至關(guān)重要的是，不會增加血凝塊的風險。它打算在未來幾周內(nèi)請求美國緊急授權(quán)。
本月初，包括德國和法國在內(nèi)的十幾個歐洲國家已停止使用阿斯利康疫苗，此前有報道稱該疫苗與極少數(shù)人的血凝塊有關(guān)。在區(qū)域監(jiān)管機構(gòu)表示安全后，他們已經(jīng)恢復(fù)接種疫苗，但是周一的民意調(diào)查顯示，歐洲人對其安全性仍持懷疑態(tài)度。
去年，當它首次成為疫苗競爭者時，它被譽為對抗COVID-19大流行的里程碑，此后，阿斯利康的注射液因其功效，給藥方案，可能的副作用以及供應(yīng)受挫而感到困惑在布魯塞爾和倫敦之間因所謂的“疫苗民族主義”而日益加劇的沖突中，該公司一直處在歐洲的中心。
分析師說，最新數(shù)據(jù)應(yīng)有助于解決其中一些問題。在超過32,000人的基礎(chǔ)上，該試驗規(guī)模更大，老年志愿者的特征比英國以前的試驗結(jié)果更為突出，后者促使一些歐洲國家最初使用阿斯利康槍擊老年人。
“很明顯，這種疫苗具有很好的療效（請記住，在開始任何試驗之前，有60％的疫苗被認為是好的靶標），而且這種功效在老年人中并未顯示出明顯的下降，” Stephen Evans說，倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授
阿斯利康股價在倫敦早盤交易中上漲超過1％。
美國已經(jīng)開始在美國部署的輝瑞和Moderna競爭性疫苗的試驗顯示，其有效率約為95％。
但是，已經(jīng)在美國以外廣泛使用的阿斯利康疫苗被認為對解決COVID-19在全球的傳播至關(guān)重要，因為它比競爭對手的注射劑更容易運輸且更便宜。
臺灣總理蘇曾昌周一對記者說：“我剛注射完阿斯利康（AstraZeneca），注射部位沒有疼痛，身體也沒有酸痛?！?/p>
英國首相鮑里斯·約翰遜上周五接受了他的第一劑阿斯利康COVID-19疫苗，稱他“沒有感覺”。
法國總統(tǒng)伊曼紐爾·馬克龍（Emmanuel Macron）表示，如果這是此前被引用的說法是“準無效”后才提供的疫苗，那么他將使用阿斯利康疫苗。
阿斯利康疫苗已經(jīng)在四大洲的50多個國家/地區(qū)獲得有條件的銷售許可或緊急使用。
但是它尚未在美國獲得批準，美國總統(tǒng)拜登（Joe Biden）總統(tǒng)正在通過擴大檢測范圍，加大疫苗接種量和提高產(chǎn)量來加強聯(lián)邦對這種大流行的反應(yīng)。
牛津大學(xué)教授莎拉·吉爾伯特（Sarah Gilbert）在接受BBC廣播采訪時說，準備在美國進行緊急使用授權(quán)的準備工作將需要數(shù)周的時間。公司發(fā)言人表示，備案可能在四月上半月。
美國的試驗結(jié)果尚未得到獨立研究人員的審查。
如果阿斯利康疫苗獲得美國的批準，它將是輝瑞、摩德納和強生之后的第四大疫苗。
它使用黑猩猩普通感冒病毒的改良版來教導(dǎo)人體從新型冠狀病毒中制造蛋白質(zhì)，從而產(chǎn)生免疫反應(yīng)并預(yù)防感染。
去年開始，由于劑量計量錯誤，英國制藥商和牛津大學(xué)發(fā)布的數(shù)據(jù)具有不同的功效讀數(shù)時，人們對此表示懷疑。后來的分析表明，給藥間隔而非劑量的高低是造成這種差異的原因。
許多亞洲國家高度依賴阿斯利康疫苗來結(jié)束大流行，因為該疫苗已在澳大利亞、韓國、菲律賓、越南、泰國和印度的接種計劃中使用。
印度一些州的冠狀病毒感染量僅次于美國和巴西，該州正在尋求加快疫苗接種的速度，因為該國周一報告了數(shù)月來最多的COVID-19病例和死亡病例。
隨著國內(nèi)疫苗需求的增加，印度血清研究所的頂級生產(chǎn)商已經(jīng)推遲了向巴西、英國、摩洛哥和沙特阿拉伯出售的阿斯利康的進一步裝運。
與此同時，在歐洲，歐盟威脅要阻止向英國出口COVID-19疫苗，以保障其本國公民的稀有劑量，委員會主席Ursula Von der Leyen表示，流行病學(xué)狀況正在惡化。
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