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阿斯利康 COVID 藥物在實驗室研究中中和 Omicron 子變體

2022-03-21 19:40:29 編輯:貿(mào)促會駐外代表處英國 駐英國代表處發(fā)布 來源:路透社

3 月 21 日(路透社)- 阿斯利康(AZN.L)周一表示,其用于預防和治療 COVID-19 的基于抗體的雞尾酒在獨立實驗室中保留了對 Omicron 冠狀病毒變體(包括高度傳染性的 BA.2 亞變體)的中和活性學習。

這是觀察阿斯利康的 Evusheld 治療對 Omicron 變體“表親”影響的第一個數(shù)據(jù),這是在最近全球病例激增之后。這家盎格魯-瑞典制藥商在 12 月表示,另一項實驗室研究發(fā)現(xiàn) Evusheld 保留了對 Omicron 的中和活性。

阿斯利康表示,美國華盛頓大學最新研究的數(shù)據(jù)顯示,該療法降低了小鼠肺部所有測試過的 Omicron 亞變體樣本中檢測到的病毒量——病毒載量。該研究尚未經(jīng)過同行評審。

Evusheld 針對 Omicron 的 BA.1、BA.1.1 和 BA.2 子變體進行了測試,研究還顯示它可以限制肺部炎癥——這是嚴重 COVID-19 感染的關(guān)鍵癥狀。

“研究結(jié)果進一步支持 Evusheld 作為一種潛在的重要選擇,以幫助保護易受傷害的患者,例如免疫功能低下的患者,如果他們感染 COVID-19,他們可能面臨不良結(jié)果,”晚期開發(fā)、疫苗和免疫療法負責人 John Perez阿斯利康說。

上周,世界衛(wèi)生組織表示,顯示全球 COVID-19 病例增加的數(shù)據(jù)可能預示著一個更大的問題,因為 Omicron 和 BA.2 變體在限制和測試放松的情況下傳播開來。

英國藥物監(jiān)管機構(gòu)上周表示,在批準用于預防免疫反應較差的成年人感染的療法后,Evusheld 在試驗中發(fā)現(xiàn)可將出現(xiàn)癥狀性 COVID-19 的風險降低 77%。

Evusheld 還被證明在出現(xiàn)首發(fā)癥狀的一周內(nèi)可以挽救生命并防止疾病進展。

雖然疫苗依賴于完整的免疫系統(tǒng)來開發(fā)靶向抗體和抗感染細胞,但 Evusheld 含有實驗室制造的抗體,旨在在體內(nèi)逗留數(shù)月以在感染時遏制病毒。

該療法目前正在接受歐洲審查。它已經(jīng)在美國獲得授權(quán)。

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